Eutropin 4Ui 5Amp Aspen

Description

Eutropin 4Ui 5Amp Aspen

Princípio ativo: Somatropina.
Tipo de medicamento: Pó liófilo injetável + diluente.

Para que este medicamento é indicado?
É indicado no tratamento de longo prazo de crianças com distúrbios do crescimento devido às seguintes condições: crianças com nanismo devido a secreção insuficiente do hormônio de crescimento e Síndrome de Turner.

Como funciona?
Contém somatropina, hormônio do crescimento humano biossintético, obtido por técnicas de DNA recombinante, cuja molécula é composta de resíduos de 191 aminoácidos na mesma sequência do hormônio do crescimento produzido pela glândula hipófise humana. A função da somatropina é de aumentar a taxa de crescimento por estimulação da síntese proteica e de outros processos metabólicos.

Apesar de uma dose de somatropina de 0,035 mg por Kg de peso corporal, injetada por via subcutânea, resultar em valores de concentração sanguínea máxima, que variam de 13 a 35 ng/mL, num tempo máximo, respectivamente, de 3 a 6 horas, os efeitos terapêuticos do hormônio só se observam ao longo de vários meses de tratamento regular, em aplicações semanais, que variam de 3 a 7.

Contraindicações;
Eutropin não deve ser utilizado nos seguintes casos:

• Hipersensibilidade à somatropina ou a qualquer componente da fórmula do produto.
• Pacientes com diabetes mellitus (em caso de dúvida quanto à presença de diabetes mellitus, consulte o seu médico).
• Em situações onde haja qualquer evidência de tumores ativos (craniofaringioma e outras neoplasias intra e extra cranianas).
• Pacientes com complicações aguda e críticas após cirurgia cardíaca e cirurgia abdominal.
• Trauma acidental múltiplo.

EUTROPIN® não deve ser usado para promover crescimento em crianças com baixa estatura com epífises (locais dos ossos onde se dá o crescimento) consolidadas.

Leia atentamente as Instruções de Uso;

• Lesões intracranianas têm que ser inativas e a terapia anti-tumor completa para se instituir a terapia hormonal.
• Pacientes com deficiência em hormônio de crescimento secundário, por lesão intracraniana, devem ser examinados, frequentemente, em função de progressão ou reaparição do processo da doença.
• Deve-se suspender o tratamento se houver qualquer evidência de crescimento de tumor.
• Quando a deficiência do hormônio for secundária à doença maligna intracraniana, deve-se examinar periodicamente a possibilidade de sua recidiva.
• Visto que o não tratamento do hipertireoidismo pode interferir no efeito do EUTROPIN®, os pacientes devem realizar periodicamente testes da funcionalidade da tireoide, e trata-la com hormônio da tireoide quando indicado. Eventualmente pode ocorrer hipotireoidismo durante o tratamento com hormônio de crescimento o que torna necessário, da mesma forma, a realização de testes de função tireoidiana, quando houver sintomas que levem a essa suspeita.
•  Devido ao estado de resistência à insulina criada, que pode ser induzido pelo hormônio de crescimento humano, testes regulares de urina para evidenciar intolerância da glicose/ou glicosúria devem ser realizados em todos os pacientes.
• A terapia de glicorticóides concomitante pode inibir o efeito do crescimento promovido pelo medicamento. Pacientes com deficiência de ACTH coexistente devem administrar, cuidadosamente, repetidas doses de glicocorticoides de forma a evitar o efeito inibidor do crescimento.
• O EUTROPIN® deve ser administrado com cautela em pacientes com não dependência de insulina de diabetes mellitus,\ por causa da ação diabetogênica do hormônio do crescimento, que inclui a indução de hipoglicemia e cetose.
• O medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes com doença cardíaca ou renal. Um edema brando e passageiro pode ser desenvolvido.

Em função da formação de anticorpos para o hormônio de crescimento humano, que pode ocorrer no caso de um tratamento longo, antibióticos de hormônio de crescimento devem ser prescritos periodicamente.