Genuxal 50Mg 50Drg

Descrição

Genuxal 50Mg 50Drg

Princípio ativo: Ciclofosfamida

Para que este medicamento é indicado?
O uso correto da ciclofosfamida requer diagnóstico preciso, avaliação cuidadosa da extensão anatômica da doença, conhecimento do tipo e efeitos de qualquer terapia anterior e avaliação contínua da situação geral e hematológica do paciente.

É essencial que instalações clínicas e laboratoriais adequadas estejam disponíveis para monitorização dos pacientes durante o tratamento com ciclofosfamida. O curso clínico da doença deve ser registrado em termos objetivos antes do início do tratamento. O gerenciamento cuidadoso dos pacientes recebendo ciclofosfamida auxiliará na obtenção de benefício máximo com risco mínimo.

Como funciona?
A ciclofosfamida é inativa quando testada “in vitro” em culturas de linfócitos humanos ou em células neoplásicas humanas. No entanto, a ciclofosfamida quando convertida à sua forma ativa pelas enzimas microssomais do fígado interfere “in vivo” com o crescimento de neoplasias suscetíveis e, até certo ponto, com a regeneração tissular normal.

A ação citotóxica da ciclofosfamida evidente “in vivo” é a base para seu uso terapêutico como agente antineoplásico e para algumas reações adversas associadas ao seu uso. A ciclofosfamida tem propriedades imunossupressoras.

Contraindicações;
Genuxal não deve ser utilizado nos seguintes casos:

A ciclofosfamida está contra-indicada em casos de hipersensibilidade à droga e em pacientes com severa depressão funcional da medula óssea.

A terapia com ciclofosfamida só deve ser iniciada quatro a oito dias após cirurgia. O uso de ciclofosfamida é contra-indicado durante a gravidez e lactação.

Precauções e Advertências
A ciclofosfamida deve ser administrada com cuidado a pacientes com qualquer uma das seguintes condições:

• Leucopenia;
• Trombocitopenia;
• Infiltração de células tumorais na medula óssea;
• Radioterapia prévia;
• Terapia prévia com outros agentes citotóxicos;
• Insuficiência hepática;
• Insuficiência rena

Leia atentamente as Instruções de Uso;

USO NA GRAVIDEZ
A ciclofosfamida pode ser teratogênica ou causar reabsorção fetal. Não deve ser usada, portanto, durante a gravidez, a não ser em casos extremos durante a segunda metade de gestação se os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.

USO NA LACTAÇÃO
A ciclofosfamida é excretada no leite materno. A amamentação deve ser suspensa antes de iniciar o tratamento com ciclofosfamida.

REAÇÕES ADVERSAS

Hematopoéticas: Leucopenia é um efeito esperado e é normalmente usado como guia para a terapia. Trombocitopenia e/ou anemia podem ocorrer em alguns pacientes; estes efeitos são quase sempre reversíveis após interrupção da terapia.
Gastrointestinais: Anorexia, náuseas e vômitos são comuns e relacionados à dose e à suscetibilidade individual. Há relatos isolados de casos de colite hemorrágica, ulceração da mucosa oral e icterícia durante a terapia.