Gonapeptyl Daily 0,1Mg/Ml C/ 7Ser

Descrição

Gonapeptyl Daily 0,1Mg/Ml C/ 7Ser

Princípio ativo: Acetato de triptorrelina
Tipo de medicamento: Solução injetável

Para que este medicamento é indicado?
Gonapeptyl® Daily é indicado em técnicas de reprodução assistida (FIV e/ou ICSI) para supressão das gonadotropinas endógenas e para prevenir picos prematuros de LH.

Como funciona?
A triptorrelina, componente ativo de Gonapeptyl® Daily, é um análogo sintético da gonadorrelina (GnRH ou LHRH). Devido à substituição do 6° aminoácido na molécula ativa, o efeito agonista é mais pronunciado e a meia-vida plasmática prolongada.

A injeção de Gonapeptyl® Daily resulta inicialmente na estimulação da liberação de LH e FSH (gonadotropinas) pela pituitária. Após a estimulação prolongada, a pituitária tornase refratária e a liberação de gonadotropinas declina, resultando em um decréscimo dos hormônios sexuais (estrógeno e progesterona) até níveis mínimos ou menopausais; efeitos estes reversíveis.

Contraindicações;
Gonapeptyl não deve ser utilizado nos seguintes casos:

• Hipersensibilidade aos componentes da fórmula;
• Gravidez;
• Período de lactação.

Em técnicas de reprodução assistida
Particularmente, em pacientes com ovários policísticos, o uso de Gonapeptyl® deve ser considerado com grande precaução, quando o número de folículos detectados por ultrasonografia exceder à 10 folículos. Conhecida reação de hipersensibilidade a triptorrelina, ou outros componentes da fórmula.

Precauções e advertências;

Gerais:
O monitoramento da terapia deve ser realizado através da determinação dos níveis séricos dos esteróides sexuais. Mulheres potencialmente férteis devem ser examinadas cuidadosamente antes do tratamento para excluir-se a gravidez.

Como todo análogo de GnRH (LHRH), o uso prolongado de Gonapeptyl® Daily requer cautela em portadoras de osteoporose com manifestação clínica. Durante as técnicas de reprodução assistida. Sangramento vaginal de causa desconhecida deve ser elucidado antes da administração de Gonapeptyl® Daily.

Recomenda-se cuidado especial para pacientes recebendo terapia de anticoagulação devido ao risco de hematoma no local da injeção. O maior cuidado (monitoramento clínico e ultra-sonográfico) deve ser tomado aos primeiros sinais de hiperestimulação, principalmente se a manifestação for induzida usando-se gonadotropinas exógenas durante ou no final da fase lútea.

Sinais clínicos de hiperestimulação moderada incluem hipovolemia, taquicardia, hipotensão, oligúria, desidratação, ascite, efusão pleural e comprometimentos da função renal e da coagulação,o que, dependendo da gravidade, pode necessitar hospitalização.

O risco de gravidez múltipla e gravidez ectópica é elevado na estimulação com gonadotropinas exógenas. Recomenda-se o monitoramento por ultra-sonografia da gravidez (dentro das primeiras 4 semanas).