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Puregon 300Ui

Princípio Ativo: Betafolitropina

Laboratório: Msd

Bula do Medicamento

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Disponível por encomenda

Descrição

Puregon uma dose de 300 UI de betafolitropina + 6 agulhas para injeção

Princípio ativo: Betafolitropina

Para que este medicamento é indicado?
PUREGON
é indicado para tratar a infertilidade em quaisquer das seguintes situações:

  • Em mulheres que não estão ovulando, PUREGON pode ser utilizado para proporcionar a ovulação naquelas que não responderam ao tratamento com citrato de clomifeno.
  • Em mulheres que se submeterem às técnicas de reprodução assistida, incluindo a fertilização in vitro e outros métodos, PUREGON pode ser utilizado para desenvolver múltiplos folículos.
  • Nos homens que não são férteis devido a uma deficiência hormonal, PUREGON pode ser utilizado para a produção do esperma.

Como funciona?

PUREGON contém o hormônio betafolitropina, conhecido como hormônio estimulante do folículo (FSH), que pertence ao grupo das gonadotropinas. Esse hormônio desempenha um papel importante na fertilidade e reprodução humanas. O FSH na mulher é necessário para o crescimento e desenvolvimento dos folículos nos ovários. Os folículos são pequenas bolsas que contêm os óvulos. No homem, o FSH é necessário para a produção do esperma.

Contraindicações;
Puregon não deve ser utilizado nos seguintes casos:

  • Alergia (hipersensibilidade) à betafoliptropina.
  • Tumores de ovário, mama, útero, testículo, hipófise ou hipotálamo.
  • Sangramento vaginal intenso ou irregular de causa desconhecida.
  • Insuficiência primária do ovário.
  • Cistos ovarianos ou ovários aumentados, não relacionados com doença policística ovariana.
  • Má-formações dos órgãos sexuais incompatíveis com uma gravidez normal.
  • Miomas uterinos incompatíveis com uma gravidez normal.
  • Insuficiência primária dos testículos.

Este medicamento é contra-indicado para uso por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Leia atentamente as Instruções de Uso;

Informe ao seu médico se já apresentou reação alérgica à neomicina e/ou à estreptomicina (antibióticos).

Em mulheres:
É muito importante a supervisão médica. Geralmente, em intervalos regulares, são realizadas ultrassonografias dos ovários e exames de sangue e de urina. Os resultados desses exames permitem que seu médico escolha a dose correta de PUREGON a ser administrada durante todo o tratamento.

Isso é muito importante, pois doses muito elevadas de FSH podem ocasionar complicações raras, mas graves, nas quais os ovários são hiperestimulados. Isso pode ser notado por dor no abdome. A monitoração regular da resposta ao tratamento com FSH auxilia o seu médico a impedir a hiperestimulação ovariana.

Portanto, contate-o imediatamente se apresentar dor abdominal significativa, mesmo que ela ocorra alguns dias depois que a última injeção tiver sido administrada.

O tratamento com PUREGON (assim como a própria gravidez) pode aumentar o risco de trombose (formação de coágulo em um vaso sanguíneo, mais frequentemente nas veias das pernas ou pulmões).

Converse com o seu médico antes de iniciar o tratamento, especialmente:

  • Apresenta maior risco de trombose.
  • Tem algum membro de sua família tem ou teve trombose.
  • Estiver acima do peso.

Em homens:
Os níveis elevados de FSH no sangue são indicativos de dano testicular. PUREGON usualmente não é eficaz nesses casos. Para monitorar o tratamento, o seu médico pode solicitar uma análise do sêmen cerca de 4 a 6 meses após o início do tratamento.

Após aberto, este medicamento pode ser utilizado em até 28 dias.

Não use PUREGON se você notar que a solução contém partículas ou se não estiver límpida. Descarte as agulhas imediatamente após a injeção.

As injeções iniciais devem ser administradas apenas sob supervisão médica. PUREGON solução em carpules foi desenvolvido para ser utilizado em conjunto com PUREGON PEN.

Siga cuidadosamente as instruções de uso que acompanham PUREGON PEN.

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